‘인보사 해결’ 대책 시민사회단체 출범한다

 



26일 기자회견 개최



 



‘인보사 사태 해결과 의약품 안전성 확보를 위한 시민대책위(이하 대책위)’가 출범한다.



 



건강과대안, 건넷, 경실련, 민교협, 민변 환경보건위, 보건의료단체연합의 참여연대인 이번 대책위는 26일 참여연대 아름드리홀에서 기자회견을 개최하고 출범을 선언할 예정이다.



 



출범에 앞서 대책위는 “인보사 사태는 연구 개발부터 시판 허가까지 국내 의약품 안전성과 관리체계에 대한 총제적 문제를 제기하고 있다”며 “사태 두 달 만에 시민사회의 고소 고발과 피해 환자들의 손해 배상 요구 등으로 검찰 수사가 시작되었으나 관련 주무부처인 보건복지부의 대응은 전무한 상황”이라고 지적했다.



 



이어 “인보사 사태를 만든 장본인 중 하나인 식품의약품안전처가 피해를 입은 공공기관처럼 자처하면서 책임추궁을 회피하고 있거나, 피해 환자 관리와 재발방지 명목으로 기관의 덩치 키우기에 이용하려 하는 현 사태를 심각하게 우려한다”며 “대책위는 출범 기자회견을 통해 인보사 사태 진실 규명을 위해 검찰 수사 대상과 내용이 더 확대되어야 한다는 점을 강조하고, 사태를 만든 식약처의 인보사 허가 과정의 문제점과 정부 보조금 지원 과정 등에서의 빠짐없는 정보 공개와 조사가 이루어져야 하며, 인보사 전임상/임상시험에 관여한 연구자 및 의료인들에 대한 조사와 논문의 진위 여부 등도 재검증되어야 함을 강조할 예정”이라고 덧붙였다.



 



특히 대책위는 이번 기자회견을 통해 침묵으로 일관하고 있는 복지부가 인보사 피해 환자들에 대한 제대로 된 지원과 지지를 해야 한다는 점을 강조할 예정이다.



 



대책위는 “의료·학술·법 제도적 자문을 통해 피해 환자들에 대한 지원 활동도 병행하며, 피해 당사자들에 대한 지원 지지 활동은 공개적인 손해배상 소송과 환자들에 대한 역학조사와 그 결과 발표로 이어질 것이”이라는 점을 밝힐 예정이다.



이와 관련 대책위 관계자는 “과장된 임상시험의 결과 및 시판 이후 벌어진 과대광고, 의사들의 성급한 새로운 치료제 주사치료시도에 대해서도 문제를 제기할 것”이라며 “시판 후 3,400명의 환자들에게 가짜약을 투여하게 된 의학적 이유와 동의과정에 대해서 검증하고, 시판 후 부작용 및 효과에 대한 식약처 자료를 재검토하는 것이 필요하다”고 주장했다.



 



또한 “인보사케이주 주식 상당량이 당시 이 주사를 투여하는 정형외과 의사들에게 판매되었고, 치료세포가 가짜였음에도 불구하고 임상연구논문이 여러 학술지에 게재되고 발표되었다”며 “이는 의학계 내 의료연구 문제의 심각성을 제기하고 있으며, 환자 치료를 위한 의약품 연구개발 과정과 임상시험 안전성이 훼손되었다는 것을 의미한다”고 밝혔다.



 



아울러 “대책위는 환자 생명과 안전에 위해가 가해진 이번 인보사 사태는 그 어떤 것으로도 정당화될 수 없다고 판단하며, 인보사 임상과 관련된 연구논문과 그 진위 여부 등이 제대로 재검증되는 절차를 요구할 예정”이라며 “나아가 문재인 정부가 추진하고 있는 병원 내 기술지주회사 설립이나 첨단재생의료법은 제2, 제3의 인보사 사태를 발생시킬 위험이 있다는 점을 지적할 것”이라고 말했다.