식약처, 국내 개발 코로나19 백신(1상)·치료제(2상) 임상 승인

식품의약품안전처(처장 김강립, 이하 식약처)는 국내 개발 코로나19 백신 ‘NBP2001’(임상 1상) 및 치료제 ‘DW2008S’(임상 2상)에 대한 임상시험을 지난 23일 각각 승인했다.

이로써 현재 국내에서 코로나19와 관련해 승인한 임상시험은 총 30건이며, 이 중 22건(치료제 19건, 백신 3건)이 임상시험 진행 중에 있다.

SK바이오사이언스의 ‘NBP2001’ 1상 임상시험에서는 건강한 성인을 대상으로 안전성과 면역원성을 평가한다. 해당 백신은 코로나19 바이러스의 ‘표면항원 단백질’을 유전자재조합 기술을 이용해 제조한 ‘재조합 백신’으로, 예방원리는 백신의 표면항원 단백질이 면역세포를 자극해 면역반응을 유도하며, 코로나19 바이러스가 침입하는 경우 항체가 코로나19 바이러스를 제거하게 된다. 국외에서도 유전자재조합 기술을 이용한 코로나19 백신의 임상시험에 사용되는 것으로 알려져 있다.

동화약품의 ‘DW2008S’ 임상 2상에서는 중등증 코로나19 환자를 대상으로 하며, 유효성과 안전성을 평가한다. 해당 의약품은 천식치료제 신약으로 개발 중인 천연물의약품으로, 이번 임상시험에서는 새로운 항바이러스 효과 탐색을 통해 코로나19 치료제로서의 가능성을 확인할 예정이다.

식약처는 “앞으로도 코로나19 치료제·백신 개발에 대한 국민적 관심이 높은 점 등을 고려해 개발 제품의 임상시험 현황에 대한 정보를 신속히 전달하겠다”며 “안전하고 효과 있는 코로나19 치료제·백신이 신속히 개발될 수 있도록 필요한 사항을 지원해 우리 국민이 치료 기회를 보장 받을 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.