WHO는 렘데시비르 효과 없다지만 정부는 사용 지속 권고키로

[한의신문=김대영 기자] 세계보건기구(WHO)가 렘데시비르 임상시험 결과 효과가 없는 것으로 나타났다고 밝혔지만 정부는 의료진의 판단 아래 투여하는 것을 지속 권고키로 했다.

지난 15일 세계보건기구(WHO)는 렘데시비르 임상시험 결과 사망률 및 치료기간 등에 있어 대조군과 시험군 간 차이가 없었다고 발표했다.

그러나 식품의약품안전처(처장 이의경)와 질병관리청(청장 정은경)은 발표내용 검토 및 전문가 자문 결과 투여시기, 중증도별 하위군 분석 등 추가적인 자료 검토가 필요하다는 판단을 내리고 제품의 허가사항에 따라 의료진의 판단 아래 중증 코로나19 환자에게 투여하는 것이 지속 권고된다고 지난 23일 밝혔다.

다만 WHO의 ‘렘데시비르’ 임상시험 연구결과는 학술논문 게재절차상의 동료심사(peer review) 과정을 거치지 않은 상태로  정부는 추후 세계보건기구 임상시험에 대한 최종 결과가 발표되면 시험에 등록된 대상환자, 시험을 실시한 지역 의료환경 등 시험방법과 결과에 대해 면밀하게 검토하고 전문가 자문을 비롯해 해외 규제당국과 논의를 진행하겠다는 방침이다.

특히 식약처는 국내 코로나19 환자 치료를 위해 미국 국립 알레르기 및 전염병 연구소(NIAID)에서 주도한 임상시험 결과에 근거해 보조산소가 필요한 중증 입원환자 등에 한해 렘데시비르를 사용하도록 지난 7월 24일 허가했으며 코로나19 환자에서 렘데시비르가 치료기간을 5일(P<0.001) 단축했다는 결과는 임상적으로 의미가 있는 것으로 판단하고 있다는 설명이다.

식약처 코로나19 전문가위원회 및 신종감염병 중앙임상위원회 역시 미국 NIAID가 신뢰도가 높은 연구방법을 사용했으며 의약품 효과에 대한 과학적 근거가 있다고 판단돼 렘데시비르를 코로나19의 치료제로 사용하는 것을 유지해야한다는 입장이다.

식약처와 질병관리청은 코로나19 치료제·백신에 대한 임상시험과 이상사례 등을 지속적으로 모니터링하는 한편 안전하고 효과있는 의약품을 국내 도입하여 우리 국민이 치료 기회를 보장받을 수 있도록 최선을 다한다는 계획이다.

한편 렘데시비르는 미국, 유럽, 일본, 대만, 싱가포르 등에서 승인돼 사용 중이다.