나노다공성 침 치료의 대장암 치료 가능성에 세계적 학술지 주목!

2017 Scientific Reports top 100 선정

한의약 연구개발사업 통한 한의약 유효성 입증 사례 지속 증가

파킨슨병 침 치료 기전 규명, 한약제제 임상시험계획 승인 8건 등







[한의신문=김대영 기자] 나노다공성 침 치료의 대장암 치료 가능성을 제시한 연구가 ‘2017 Scientific Reports Top 100 in oncology’에 선정돼 주목된다.



DGIST 에너지공학전공 인수일 교수(연구책임자)와 대구한의대 한의학과 이봉효 교수팀의 ‘나노다공성 침을 이용한 대장암 치료 가능성 제시(Enhanced Therapeutic Treatment of Colorectal Cancer Using Surface-Modified Banoporous Acupuncture Needles)’ 연구는 지난해 10월 세계적인 학술지 Scientific Reports에 게재된 이후 1202번 열람됐다.

이는 2017년 2000여개의 암 관련 논문 중 4번째로 많이 열람된 것으로 침 분야에서 유일하게 ‘2017 Scientific Reports Top 100 in oncology’에 선정됐다.



연구팀이 개발한 나노다공성 침은 전기화학적 나노기술을 적용해 침 표면에 나노미터에서 마이크로미터에 이르는 내부로 함몰된 미세한 구멍을 가진 침으로 이 침을 주기적으로 시침 받은 쥐가 대조군 대비 대장암 발생의 전조증상(비정상적 맥관군집 형성) 및 진행지표(베타카테닌 : 세포발달에 기여하는 다기능 단백질로 대장암, 유방암, 전립선암을 비롯한 여러 암에서 베타카테닌의 돌연변이 또는 과발현 발견) 발현량이 현저히 감소된다는 것을 확인, 나노다공성 침 치료가 대장암 진행속도에 영향을 줄 수 있다는 가능성을 제시했다.



이번 연구는 보건복지부(이하 복지부)에서 지원한 ‘나노‧한방 융합기술 기반 고효능 나노테크 한방침 개발’ 과제를 통해 진행된 것으로 박종하 복지부 한의약산업과장은 “이번 나노다공성 침 연구 성과는 오랜 역사의 침구의학과 최첨단 나노기술을 접목해 암 치료 분야에서 학술적 가치를 세계적으로 인정받은 사례여서 그 의의가 크다”고 의미를 부여했다.



복지부는 이처럼 한의약 연구개발(R&D) 사업을 통해 한의약의 유효성을 입증하는 사례가 지속적으로 증가하고 있다고 밝혔다.







경희대학교 한의학과 박히준 교수는 한의학과 서양의학의 융합연구를 통해 파킨슨병에 대한 침 치료 기전을 규명하고 그 과정에서 새로운 치료 후보물질(멜라닌응집호르몬)을 발견, 멜라닌응집호르몬의 세포주 및 파킨슨병 동물모델에서 도파민신경 보호효과를 확인함으로써 파킨슨병 치료의 새로운 타깃이 될 수 있다는 사실을 최초로 규명해 냈다.

연구결과는 지난해 Molecular Neurobiology에 게재됐으며 관련 특허 2건도 등록한 바 있다.

이는 침 연구가 연구로만 그치는 것이 아니라 기존에 밝혀지지 않은 새로운 치료기전을 규명하고 새로운 치료 후보물질을 발굴하는데도 기여할 수 있음을 보여줬다.



급‧만성 기관지염, 우울증, 폐암 등 발병률‧유병률이 높거나 난치성 질환 등에 대한 한약제제 개발도 지속적으로 이뤄져 지난해 총 8건이 식품의약품안전처 임상시험계획 승인(IND)을 받아 임상시험 단계에 진입하는 성과를 거뒀다.

구체적으로 살펴보면 임상 1상은 2개, 2상은 5개, 3상은 1개의 연구가 진행되고 있다.



임상 1상 연구는 △건강한 남성 지원자를 대상으로 UI026 투여 시 안전성과 약동학을 평가하기 위한 공개, 단회투여 임상시험 △건강한 남성 자원자를 대상으로 UI026투여시 안전성, 약동학 및 음식물 영향을 평가하기 위한 공개, 단회 투여 임상시험이다.



임상 2상 연구는 △UI026 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행군 제2상 임상시험 △자궁암으로 진단 받아 수술 후 화학요법 및 방사선요법이 필요한 대상자에서 MH-30의 복용에 따른 화학요법 및 방사선요법에 수반되는 이상반응의 경감 등 유효성 및 안전성 평가를 통해 MH-30 용량을 탐색하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 탐색적 임상시험 △주요우울장애 환자를 대상으로 SOCG정의 안전성 및 유효성을 탐색적으로 평가하기 위한 무작위배정, 양측눈가림, 위약 대조, 평행, 용량 결정, 2상 임상시험 △특발성 저신장증 환자에서 HT073의 유효성과 안전성을 확인하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 제 2상 임상시험 △EGFR 유전자 양성인 국소진행성 또는 전이성 비소세포성 폐암에서 표준치료인 erlotinib(타세바) 또는 gefitinib(이레사) 치료에 실패하였거나 내성을 보여 Afatinib 약물치료가 요구되는 대상자에서 HAD-B1의 유효용량 및 안전성을 탐색하기 위한 다기관, 무작위배정, 위약대조, 용량반응탐색 임상시험이다.



임상 3상 연구는 △UI026의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관, 이중눈가림, 무작위배정, 평행군, 활성대조, 비열등성, 제 3상 확증적 임상시험(PART1)이다.



박종하 과장은 “앞으로 난치성 질환 등에 대한 양‧한방 협력 융합연구와 한약제제 개발 등을 통해 한의약의 유효성을 입증하고 장기적으로 한의 의료서비스의 질을 높여 한의약 산업 경쟁력을 제고시키기 위한 관련 투자를 확대해 나갈 계획”이라고 밝혔다.