결핵 치료제 '리팜피신' 성분 의약품 안전성 조사 중

[한의신문=김대영 기자] 식품의약품안전처(처장 이의경, 이하 식약처)가 결핵 치료제인 ‘리팜피신’ 성분 의약품에 대한 안전성 조사를 진행 중이다.

이는 미국에서 일부 리팜피신(미국명: 리팜핀) 제품에서 니트로사민 불순물(MNP)이 잠정관리기준(0.16ppm)을 초과해 검출된데 따른 것이다.

'리팜피신'은 국가필수의약품으로 지정돼 결핵 1차 치료제로 사용되며 생산‧유통되는 품목은 완제의약품 3개사 9품목, 원료 1개사 1품목이다.

MNP는 니트로사민 계열(NDMA 등)의 화합물로 발암가능성을 직접 평가할 수 있는 데이터가 존재하지 않아 미국 FDA는 이미 알려진 NDMA 데이터를 적용해 잠정관리기준(0.16ppm)을 설정하고 있으며 필수의약품에 대한 환자 접근성을 고려해 ‘유통 허용한도’(5ppm)를 설정, 기준 이하 제품에 대해 한시적으로 유통을 허용하고 있다. 

식약처는 미국 FDA 등 각국 규제기관과 이번 상황에 대한 정보를 공유하고 긴밀히 협력하고 있으며 MNP에 대한 시험법 개발과 관련 제품에 대한 수거·검사를 조속히 완료할 계획이라고 밝혔다.